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一影医疗获6500万元A+轮融资;圆心科技或赴港上市;「武汉造」新

发布日期:2021-10-06 05:36   来源:未知   阅读:

  GE通用净水进军中国 为消费者提,8 月 18 日获悉,妙手医生的母公司圆心科技近日向中国证监会递交申请,或将赴港上市,腾讯为其第二大股东。圆心科技成立于 2015 年,总部位于北京,目前已经成为中国互联网医疗及慢病管理领域独角兽企业,旗下拥有妙手医生、圆心药房、圆心惠保等业务板块,形成就医、用药、支付综合性服务平台。圆心科技建立创新的诊疗路径,并将路径分为 “就医、用药、支付” 三大场景。

  8 月 17 日获悉,粤开证券发布全资子公司发起设立私募股权投资基金暨关联交易的公告。公告显示,公司全资子公司粤开资本投资有限公司拟与广州高新区科技控股集团有限公司合作发起设立 “广州粤凯生物医药股权投资合伙企业(有限合伙)”。

  据悉,该基金规模 10 亿元人民币,其中粤开资本作为普通合伙人认缴出资 20%(即 2 亿元人民币),并担任基金管理人;高新科控作为有限合伙人认缴出资 80%(即 8 亿元人民币)。关于后期基金投资方向,公告显示,未来该基金将主要投资于生物医药、智能制造、高端装备等产业。

  近日,专注于手术室等治疗场景的医学影像设备公司江苏一影医疗设备有限公司获得 6500 万 A+ 轮融资。此轮融资由光大控股独家投资,将用于进一步拓展术中 3D 影像设备产品线,并布局纵向、横向产业链合作。

  2021 年初,一影医疗的面向骨科手术机器人的术中移动式 3D C 形臂设备上市,至今已经在国内多个三甲医院装机使用,并与国内外多个骨科手术机器人、骨科导航实现连接,实现一整套精准骨科手术解决方案。

  善思微完成 2500 万元 Pre-A 轮融资,用于新产品研发、市场开拓及产线 日获悉,成都善思微科技有限公司完成 2500 万元 Pre-A 轮融资,投资方包括丹麓资本、空港创投两家 VC 投资机构。善思微创始人罗杰介绍,本轮融资主要用于新产品研发、市场开拓及产线建设。丹麓资本创始合伙人陆勤超表示:善思微不仅拥有影像芯片设计的底层技术力,而且其规划主营业务还包括光子计数探测器、荧光成像和荧光检测类产品以及专用领域的芯片定制业务等,传统业务亮点频出。善思微以 CMOS 小平板探测器为切入点进入口腔 CBCT,产品性能媲美国际巨头,其差异化产品组合则构筑起企业核心竞争力。”

  8 月 18 日,葛兰素史克(GSK)公司宣布,美国 FDA 已经加速批准该公司开发的 PD-1 抗体 Jemperli(dostarlimab-gxly)扩展适应症,用于治疗携带错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤患者。这些患者的 dMMR 特征由 FDA 批准的检测确认,在接受前期治疗后疾病继续进展,并且没有其它满意的替代治疗选择。这是 Jemperli 在今年获得 FDA 批准的第二项适应症。

  8 月 18 日获悉,复星医药 8 月 17 日晚间公告,公司投资的复星凯特的阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达)用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL),包含滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)已被纳入突破性治疗药物程序。公司表示,截至当日,除奕凯达外,中国境内尚无其他 CAR-T 细胞治疗产品获批上市。该产品本次被纳入突破性治疗药物程序的适应症于中国境内进行商业化前,尚需(其中主要包括)获得上市批准等。

  8 月 18 日获悉,Insight 数据库显示,石药集团巨石生物的 1 类新药 SYSA1801 注射液启动临床,针对 CLDN18.2 阳性晚期恶性实体瘤。SYSA1801 是一款靶向 CLDN18.2 的 ADC 产品。SYSA1801 是一种抗 Claudin-18.2 全人源单克隆抗体 - MMAE 药物偶联物,临床前体外和体内的动物实验显示 SYSA1801 能有效通过抗 Claudin-18.2 抗体靶向肿瘤细胞并发生内吞,将 MMAE 毒素带入肿瘤细胞而起到治疗胃癌和胰腺癌的作用。

  誉衡药业 / 药明生物研发的重组全人抗 PD-1 单克隆抗体赛帕利单抗注射液即将获批

  8 月 18 日获悉,新浪医药查询国家药监局官网发现,誉衡药业 / 药明生物研发的重组全人抗 PD-1 单克隆抗体 —— 赛帕利单抗注射液(GLS-010 注射液),用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者已进入 “在审批” 状态,预计将于近期获得 NMPA 批准上市,这将成为第 6 款国产 PD-1 单抗。GLS-010 注射液是由誉衡生物委托药明生物研发,由北京肿瘤医院牵头及多家国内临床科研机构共同参与完成临床试验申报的首个由转基因动物平台筛选的全人抗 PD-1 单克隆抗体,具有完善的自主知识产权。

  8 月 18 日获悉,CDE 官网显示,正大天晴的 TQB2928 申报临床。据 Insight 数据库显示,今年 4 月正大天晴已经在澳洲启动了 1 项 TQB2928 用于晚期 / 转移性实体瘤的 I 期临床(NCT04854681)。本次在国内报临床,意味着天晴这一新的实力选手正式加入了国内企业的 CD47 争夺战之中。

  8 月 18 日获悉,总部位于图宾根的生物制药公司 CureVac 在其最新的财务报告中透露,该公司与德国生物技术公司勃林格殷格翰( Boehringer Ingelheim)的肺癌项目已经终止。在 CureVac 财务报表中的一份简短声明中,CureVac 表示已于今年 6 月终止了该合作协议,预计合作全部的终止过程将于 2021 年 11 月完成。该公司表示,尽管 CureVac 决定终止与勃林格殷格翰在该项目上的合作伙伴关系,两家公司仍将继续寻找其他合作方式,以其他方式将 CureVac 的 RNA 技术应用于其他潜在的治疗目的。

  信达生物 IBI362 在中国超重或肥胖受试者中的 Ⅰb 期临床研究结果发表于柳叶刀子刊 EClinicalMedicine

  8 月 18 日,信达生物制药集团宣布,胰高血糖素样肽 - 1 受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)/ 胰高血糖素受体(glucagon receptor,GCGR)双激动剂 IBI362 在中国超重或肥胖受试者中的一项随机、安慰剂对照、多次给药剂量递增 Ⅰb 期临床研究的结果刊登于国际知名期刊柳叶刀子刊 EClinicalMedicine。这是中国代谢领域首个在柳叶刀系列期刊发表的创新药物 Ⅰ 期临床研究。

  伤肌腱8 月 18 日获悉,发表在《干细胞・转化医学》杂志上的这项研究称,用干细胞移植物治疗的绵羊肌腱,达到了与原始健康肌腱相似的直径和硬度,这一发现表明,使用自体脂肪微移植物(取自受伤者脂肪的干细胞移植物)的治疗可以提供一种安全、可靠、有效且相对快速的促进肌腱愈合之法。

  8 月 18 日获悉,云南白药发布公告称,公司收到公司董事汪戎先生、纳鹏杰先生送达的《关于辞去云南白药集团股份有限公司董事的申请》,汪戎先生因个人身体原因,提出辞去公司副董事 长、董事及其他一切职务(因汪戎先生现任公司党委书记,其党委书 记辞职申请尚需上级党组织审批);纳鹏杰先生因本人工作原因,提出辞去公司董事及其他一切职务,辞职后,纳鹏杰先生不再担任公司任何职务。

  8 月 18 日获悉,华东医药股份有限公司发布了一则关于公司董事,总经理辞职的公告。公告内容显示:公司董事会于近日收到公司董事、总经理李阅东先生提交的书面辞职报告。李阅东先生术后因身体原因,申请辞去公司董事、总经理职务,辞职后将不 再在公司及子公司担任任何职务。根据《深圳证券交易所上市公司规 范运作指引》等法律法规和《公司章程》的规定,李阅东先生辞职报 告自送达董事会之日起生效。截至本公告披露日,李阅东先生未持有本公司股票。

  8 月 18 日获悉,孟玲博士正式加入维健医药担任首席医学官。孟博士在血栓与出凝血(包括血友病)和心血管疾病领域拥有超过 25 年的经验。在加入维健医药前,49码澳门!孟玲博士曾在拜耳德国柏林总部担任心血管治疗领域的全球医学事务副总监,拥有丰富的临床经验和临床研发经验。

  8 月 18 日,中国生物宣布,近日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在 3-17 岁人群中紧急使用。中国生物武汉生物制品研究所新冠疫苗 3-17 岁年龄组已经在河南省疾控中心主持下完成 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验。3-17 岁人群两针免疫后中和抗体阳转率为 96.1%,中和抗体水平和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后安全性良好,不良反应轻微,未见严重不良反应,主要表现为发热和接种部位疼痛,不良反应发生率随接种剂次增加而降低。